A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante para ampliar o acesso a tratamentos de saúde no Brasil ao conceder, nesta terça-feira (20), o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) e representa uma nova opção terapêutica para milhões de brasileiros que sofrem com problemas gastrointestinais.
O Dexilant, cujo princípio ativo é o dexlansoprazol, é utilizado principalmente no tratamento da azia relacionada à doença do refluxo gastroesofágico e de lesões no esôfago causadas por esofagite erosiva. Além disso, atua na redução da acidez estomacal, sendo um medicamento essencial para quem enfrenta esses problemas de forma crônica.
O novo genérico está disponível em duas dosagens: 30 e 60 miligramas (mg), e é indicado para adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos. A chegada dessa versão genérica ao mercado brasileiro é vista como um avanço significativo, especialmente considerando que medicamentos genéricos costumam ter preços até 35% mais baixos do que os medicamentos de referência.
"Isso tende a ampliar o acesso ao tratamento, especialmente para pessoas que necessitam do uso contínuo da medicação", afirmou a Anvisa em comunicado. A agência reguladora destacou que muitos pacientes dependem desse tipo de medicamento por longos períodos, o que pode representar um custo considerável para o orçamento familiar.
A Anvisa foi enfática ao garantir que o medicamento genérico mantém os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia exigidos para os produtos de referência. "Como todo medicamento genérico aprovado pela Anvisa, o novo dexlansoprazol passou por avaliação técnica rigorosa que comprova sua equivalência terapêutica em relação ao produto de referência", explicou a agência.
Esse processo de avaliação inclui testes que demonstram que o genérico contém o mesmo princípio ativo, na mesma dosagem e forma farmacêutica que o medicamento de referência, além de comprovar que é absorvido pelo organismo na mesma velocidade e quantidade.
A aprovação deste genérico ocorre em um momento em que a Anvisa tem tomado diversas decisões importantes para a saúde pública brasileira. Recentemente, a agência determinou o recolhimento de decorações de alimentos que utilizam plástico e glitter, aprovou um novo fármaco com injeção semestral para prevenção do HIV, e a Justiça determinou que o Sistema Único de Saúde (SUS) forneça um remédio para tratar um tipo raro de câncer.
Para os especialistas em saúde pública, a disponibilidade de genéricos é uma das estratégias mais eficazes para reduzir os custos dos tratamentos médicos no país. O Brasil tem uma das políticas de genéricos mais bem estabelecidas do mundo, com medicamentos que respondem por cerca de 30% do mercado farmacêutico nacional.
Pacientes que utilizam o Dexilant ou seu princípio ativo agora terão uma alternativa mais acessível, o que pode significar a continuidade do tratamento para muitas pessoas que enfrentam dificuldades financeiras. A expectativa é que, nos próximos meses, o genérico comece a chegar às farmácias de todo o país, oferecendo alívio para quem sofre com os sintomas do refluxo e problemas relacionados.
A doença do refluxo gastroesofágico afeta aproximadamente 20% da população brasileira, segundo estimativas médicas, sendo uma condição que pode impactar significativamente a qualidade de vida quando não tratada adequadamente. Com a chegada do genérico, mais pessoas poderão ter acesso ao tratamento necessário para controlar os sintomas e prevenir complicações mais graves.
